| 產品名稱 : | PH1057 | 迪夫快速染色液(Diff-Quik Staining Solution) |
| 產品品牌 : | 飛凈 PHYGENE |
產品簡介
Diff-Quik染色是在Wright染色基礎上改良而來的一種快速染色方法,是細胞學檢查中常用的染色方法之一,與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術原理改良而來的,染色結果與瑞氏染色液也極其相似,但迪夫快速染色所需的時間極短,一般90s以內即可完成染色。
迪夫快速染色液含固定液,主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片等染色,非常適合用于批量浸染,且背景清晰無沉渣。
該染色液僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。
試劑組分
Components 3×100mL 3×500mL Storage
Diff-Quik Fixative 100mL 500mL RT
Diff-QuikⅠ 100mL 500mL RT
Diff-Quik Ⅱ 100mL 500mL RT
存儲:原包裝未開封的染色液有效期為24個月,每次使用完應及時擰緊瓶蓋,以免揮發或變質。
樣本要求
1、血細胞涂片染色:要求新鮮全血或EDTA·K2抗凝血。
2、陰道分泌物(婦科白帶)涂片染色:新鮮標本離開人體涂片后,需盡快以火焰或酒精固定,以避免細胞變形。
3、骨髓涂片染色:涂片制成后,應在空氣中快速搖動或扇干,防止細胞皺縮變形或因空氣潮濕而溶血,絕對不能用高溫或火烤。
4、脫落細胞涂片染色:采取檢體并涂片,待檢涂片固定可采用自然干燥法或濕片固定液固定法(具體操作可根據不同檢體及所采用的 固定液所對應的規范操作要求進行)。一般情況下若采用濕片固定法,標本浸泡時間稍長些,效果會更佳。若采用濕片固定液固定標 本,固定液用后需經常過濾,更換,防止細胞交叉污染。
使用參考
以新鮮血液涂片為例:
1、把迪夫試劑 Diff-Quik Fixative 和 Diff-QuikⅠ以及 Diff-QuikⅡ分別適量分裝倒入染缸或者燒杯等容器中。
2、將制備好的玻片玻片插入固定液 Diff-Quik Fixative 1~2s,再取出,再插入 1~2s,再取出,反復 5 次(將玻片豎立在濾紙上吸去多余固定液)。
3、然后將玻片插入 Diff-QuikⅠ 1~2s,再取出,反復 5 次(將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液)。
4、然后再將玻片插入 Diff-Quik Ⅱ 1~2s,再取出,反復 5次(將玻片豎立在濾紙上吸去多余染液)。
5、用去離子水或無菌水漂洗。
6、玻片干燥鏡檢。
備注:制備好的玻片在分別染色時必須要在染色液中幾次反復的浸入(每次浸入固定與染色的時間控制在 1~2s)與取出才能達到理想的染色效果,持續的浸染超過 5s 可能會導致染色效果不太理想。
注意事項
1、若需要強染或淺染可以增加或減少反復浸入與取出的次數,但不能少于 3 次以下;
2、若要增強嗜酸粒細胞(Red)的染色,可以增加 Diff-QuikⅠ染色時的反復浸入與取出的次數;若要增強嗜堿性細胞(Blue)的染色,可以增加 Diff-Quik Ⅱ染色時的反復浸入與取出的次數;
3、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻,以免影響染色效果。
4、脫落細胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定。
5、染色液可重復使用,但不能多次重復,最好一周更新一次,若有沉淀物應過濾后使用。
6、染色過深可用甲醇或酒精適當脫色,最好不復染。
7、pH 值對染色有一定影響,載玻片應清潔、無酸堿污染,以免影響染色效果。
8、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
注意:說明書不定時更新,以收到產品時的說明書為主。
Diff-Quik commonly used in histological staining to rapidly stain and differentiate a variety of smears, commonly blood and non-gynecological smears, including those of fine needle aspirates. It is based on a modification of the Wright Giemsa stain pioneered by Bernard Witlin in 1970. It has advantages over the older Wright Giemsa staining technique, as it reduces the 4 minute process into a simplified 15 second operation, and allows for selective increased eosinophilic or basophilic staining depending upon the time the smear is left in the staining solutions.
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