產(chǎn)品簡介 
胰蛋白酶（Trypsin）簡稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng)，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，均會使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì)，使組織或細(xì)胞離散成單個細(xì)胞。胰酶在37℃ pH 8.0條件下消化能力最強。常用胰酶工作濃度為0.25%。EDTA可以螯合鈣鎂離子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強消化的效果。酚紅是一種pH指示劑，溶液偏堿性時呈紫紅色，偏酸性時呈橘紅色，近中性時呈粉紅色。


存儲 冰袋運輸，-20℃保存，有效期18個月，建議分裝凍存，避免反復(fù)凍融。


操作說明


貼壁細(xì)胞的消化：
1、吸去培養(yǎng)液，用無菌的pbs、hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清.
2、加入少量胰酶細(xì)胞消化液，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同.
3個、顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來；此時吸除胰酶細(xì)胞消化液；加入含血清的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗.
4、如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
5個、如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000G離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。


組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。


注意事項 


1. 由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實驗人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時間；消化細(xì)胞時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁和生長狀況。


2. 本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。


3. 如含有酚紅指示劑的消化液，可能會因某些原因?qū)е聀H略微下降，從而導(dǎo)致溶液顏色由紅色變成橙色。該種橙色的溶液依然可以使用，或者也可采用無菌的2M NaOH溶液對pH進行微調(diào)后使用。


4. 本產(chǎn)品不宜4℃長期保存，避免反復(fù)凍融，建議分裝成小份后-20℃保存。


5. 對于胰酶中EDTA、酚紅的選擇，可以根據(jù)實驗需要，對于一般的腫瘤細(xì)胞，選擇含EDTA的胰酶消化液。對于較敏感、脆弱的細(xì)胞，例如原代細(xì)胞及很容易消化的細(xì)胞，選擇不含EDTA的胰酶消化液，如果細(xì)胞特別敏感，需要選擇胰蛋白酶濃度更低的消化液。如果需要用于流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡，則選用不含EDTA的胰酶消化液。


6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。